Линкомицин дозировка взрослым. Фармакологическая группа вещества Линкомицин. Общие сведения о продукте

Линкомицин (Lincomycin)

Линкомицин дозировка взрослым. Фармакологическая группа вещества Линкомицин. Общие сведения о продукте
ЛинкомицинLincomycinum (род. Lincomycini)

(2S-транс)-Метил-6,8-дидезокси-6-[[(1-метил-4-пропил-2- пирролидинил)карбонил]амино]-1-тио-D-эритро-альфа-D-галакто- октопиранозид (и в виде моногидрохлорида)

C18H34N2O6S154-21-2

Антибиотик группы линкомицинов (линкозамидов), продуцируемый Streptomyces lincolnensis или другими родственными актиномицетами. Белый или почти белый кристаллический порошок горького вкуса. Легко растворим в воде, трудно — в спирте.

Фармакологическое действие – антибактериальное.

Подавляет белковый синтез бактерий вследствие обратимого связывания с 50S субъединицей рибосом, нарушает образование пептидных связей. Эффективен в отношении грамположительных микроорганизмов (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., в т.ч.

Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae), некоторых анаэробных спорообразующих бактерий (Clostridium spp.) и грамотрицательных анаэробов (Bacteroides spp., Mycoplasma spp.). Действует на микроорганизмы (особенно Staphylococcus spp.), устойчивые к другим антибиотикам. Не чувствительны к линкомицину Enterococcus spp. (в т.ч.

Enterococcus faecalis), грамотрицательные микроорганизмы, грибы, вирусы, простейшие. Уступает по активности эритромицину в отношении спорообразующих анаэробов, Neisseria spp., Corynebacterium spp. Резистентность развивается медленно. Между линкомицином и клиндамицином существует перекрестная резистентность.

В терапевтических дозах оказывает бактериостатическое действие, в более высоких и в отношении высокочувствительных микроорганизмов — бактерицидное.

При приеме внутрь на пустой желудок всасывается примерно 20–30% дозы (прием пищи значительно снижает всасывание, биодоступность при приеме после еды — 5% ), Cmax в крови достигается через 2–4 ч.

Хорошо и быстро распределяется в большинство тканей и жидкостей организма (кроме спинно-мозговой жидкости), высокие концентрации создаются в желчи и костной ткани. Плохо проходит через ГЭБ. Быстро проходит через плаценту, концентрации в сыворотке крови плода составляют 25% от концентрации в крови матери.

Проникает в грудное молоко. Метаболизируется в печени. T1/2 при нормальной функции почек — 4–6 ч, при заболевании почек в терминальной стадии — 10–20 ч, при нарушении функции печени T1/2 увеличивается в 2 раза. Выводится в неизмененном виде и в виде метаболитов с желчью и почками.

При приеме внутрь 30–40% дозы выводится в неизмененном виде с фекалиями в течение 72 ч. Гемодиализ и перитонеальный диализ не эффективны для удаления линкомицина из организма.

Инфекционно-воспалительные заболевания тяжелого течения, вызванные чувствительными микроорганизмами (прежде всего стафилококками и стрептококками, особенно микроорганизмами, устойчивыми к пенициллинам, а также при аллергии к пенициллинам): инфекции нижних дыхательных путей (в т.ч. аспирационная пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры), отит, инфекции костей и суставов (острый и хронический остеомиелит, гнойный артрит), гнойные инфекции кожи и мягких тканей (пиодермия, фурункулез, флегмона, рожистое воспаление, раневая инфекция).

Гиперчувствительность, тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность, ранний грудной возраст (до 1 мес).

Грибковые заболевания кожи, слизистых оболочек полости рта, влагалища; миастения (для парентерального введения, дополнительно).

Противопоказано при беременности (за исключением случаев, когда это необходимо по жизненным показаниям).

Категория действия на плод по FDA — C.

На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, глоссит, стоматит, транзиторная гипербилирубинемия, повышение активности печеночных трансаминаз; при длительном применении — кандидоз ЖКТ, антибиотикоассоциированная диарея, псевдомембранозный энтероколит.

Со стороны органов кроветворения: обратимая лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения.

Аллергические реакции: крапивница, эксфолиативный дерматит, ангионевротический отек, анафилактический шок.

Прочие: местные реакции при в/в введении — флебит; при быстром в/в введении — снижение АД, головокружение, астения, расслабление скелетной мускулатуры.

Возможен антагонизм при одновременном применении с эритромицином, хлорамфениколом, ампициллином и другими бактерицидными антибиотиками, синергизм — с аминогликозидами.

Противодиарейные ЛС снижают эффект линкомицина (интервал между их применением должен составлять не менее 4 ч).

Усиливает действие ЛС для ингаляционного наркоза, миорелаксантов и опиоидных анальгетиков, повышая риск нервно-мышечной блокады и остановки дыхания. Фармацевтически несовместим с канамицином.

Внутрь, в/в, в/м, местно.

Не следует комбинировать с миорелаксантами. При тяжелых инфекциях линкомицин сочетают с аминогликозидами или другими антибиотиками, действующими на грамотрицательные бактерии. Назначение пациентам с печеночной недостаточностью допустимо лишь по жизненным показаниям.

При длительном применении необходим систематический контроль функции почек и печени. В случае развития псевдомембранозного колита прием прекращают и назначают ванкомицин или бацитрацин. Следует избегать быстрого в/в введения.

При местном применении следует соблюдать осторожность при дерматомикозах.

Перейти

  • Лекарственное взаимодействие линкомицина

Источник: https://www.rlsnet.ru/mnn_index_id_1487.htm

Линкомицина гидрохлорид (300 мг/мл)

Линкомицин дозировка взрослым. Фармакологическая группа вещества Линкомицин. Общие сведения о продукте

Раствор для инъекций 300 мг/мл

Состав

Одна ампула содержит:

активное вещество – линкомицина гидрохлорид в пересчете на линкомицин – 300 мг;

вспомогательные вещества – динатрия эдетат, 1 М раствор натрия гидроксида, вода для инъекций.

Описание

Прозрачная бесцветная или слегка желтоватого цвета жидкость с легким специфическим запахом.

Фармакотерапевтическая группа

Антибактериальные препараты для системного использования. Макролиды, линкозамиды и стрептограмины. Линкозамиды. Линкомицин

Код АТХ J01FF02

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

После внутримышечного введения в дозе 600 мг максимальная концентрация в плазме составляет 12-20 мкг/мл и достигается через 0,5-1 ч. При внутривенной инфузии в той же дозе в течение 2 ч максимальная концентрация линкомицина в плазме крови составляет 20 мкг/мл.

Связывание с белками плазмы составляет 72%. Легко проникает через гистогематические барьеры в ткани. В крови плода, перитонеальной и плевральной жидкости концентрация линкомицина составляет 25 – 50% от его уровня в крови, в материнском молоке уровень линкомицина составляет 50 – 100% концентрации в крови, в костной ткани – около 40%.

Через гематоэнцефалический барьер проникает плохо (уровень линкомицина в ликворе составляет 1 – 18% от уровня в крови), но при менингите проницаемость барьера для линкомицина повышается (до 40% от уровня в крови). Объем распределения линкомицина составляет 0,5 л/кг. Частично метаболизируется в печени. T1/2 составляет около 5 ч.

Выводится в неизмененном виде и в виде метаболитов с мочой, желчью и калом.

При внутримышечном введении линкомицина его терапевтическая концентрация в крови поддерживается в течение 17-20 ч; при внутривенном – в течение 14 ч.

Фармакодинамика

Антибиотик группы линкозамидов. В терапевтических дозах действует бактериостатически. При более высоких концентрациях оказывает бактерицидное действие. Подавляет синтез белка в микробной клетке.

Активен преимущественно в отношении аэробных грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (в т.ч. штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae (за исключением Enterococcus faecalis), Corynebacterium diphtheriae; анаэробных бактерий Clostridium spp., Bacteroides spp.

Линкомицин активен также в отношении Mycoplasma spp.

К линкомицину устойчивы большинство грамотрицательных бактерий, грибы, вирусы, простейшие. Устойчивость вырабатывается медленно.

Между линкомицином и клиндамицином существует перекрестная резистентность.

Показания к применению

Инфекционно-воспалительные заболевания тяжелого течения, вызванные чувствительными к линкомицину микроорганизмами:

– сепсис, остеомиелит, септический эндокардит

– пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры

– раневая инфекция

– в качестве антибиотика резерва при инфекциях, вызванных штаммами стафилококка и другими грамположительными микроорганизмами, резистентными к пенициллину и другим антибиотикам

Способ применения и дозы

Парентерально: внутримышечно (в/м), внутривенно (в/в).

При внутримышечном введении взрослым – по 600 мг 1-2 раза/сут. Внутривенно капельно вводят по 600 мг в 250 мл изотонического раствора натрия хлорида или глюкозы 2 – 3 раза/сут.

Детям в возрасте от 1 месяца и старше при тяжелых инфекциях назначают внутримышечно в дозе 10 мг/кг/сут через каждые 12 ч или чаще, допускается внутривенное капельное введение в дозе 10-20 мг/кг/сут в одно или несколько введений.

Продолжительность лечения в зависимости от формы и тяжести заболевания составляет 7-14 дней (при остеомиелите – 3 недели и больше).

При длительных или повторных курсах лечение следует проводить под контролем функции печени и почек.

При почечно-печеночной недостаточности парентерально следует применять в суточной дозе, не превышающей 1,8 г, с интервалом между введениями не менее 12 ч.

Побочные действия

Часто

– глоссит, стоматит, тошнота, рвота, боли в эпигастрии, диарея

Иногда

транзиторное повышение уровня печеночных трансаминаз и билирубина в плазме крови

Редко

обратимая лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения

Очень редко

– при длительном применении в высоких дозах возможно развитие кандидоза желудочно-кишечного тракта, псевдомембранозного колита

– тромбоцитопеническая пурпура, апластическая анемия, панцитопения

– нарушение функции печени, желтуха

– аллергические реакции: крапивница, эксфолиативный дерматит, ангионевротический отек, анафилактический шок, многоформная эритема (в некоторых случаях сходная с синдромом Стивенса-Джонсона)

– нарушение функции почек (азотемия, олигурия, протеинурия)

– шум в ушах, вертиго

– грибковые инфекции мочеполового тракта, вагинит

– местные реакции: при внутримышечном введении возможно местное раздражение, болезненность, образование уплотнения и стерильного абсцесса; при внутривенном введении – флебит

– при быстром внутривенном введении: снижение артериального давления, головокружение, общая слабость, расслабление скелетной мускулатуры,

остановка дыхания и сердца

Противопоказания

– повышенная чувствительность к линкомицину и клиндамицину

– выраженные нарушения функции печени и/или почек

– беременность, лактация

– ранний грудной возраст (до 1 месяца)

С осторожностью

– грибковые заболевания кожи, слизистых оболочек полости рта, влагалища

– миастения

Лекарственные взаимодействия

При одновременном применении с пенициллинами, цефалоспоринами, хлорамфениколом или эритромицином возможен антагонизм противомикробного действия.

При одновременном применении с аминогликозидами возможен синергизм действия.

При одновременном применении с линкомицином, ингибитором цитохрома Р450, сила действия теофиллина может увеличиваться и потребовать снижения его дозы.

При одновременном применении со средствами для ингаляционного наркоза или миорелаксантами периферического действия отмечается усиление нервно-мышечной блокады, вплоть до развития апноэ.

Прием противодиарейных препаратов снижает эффект линкомицина.

Фармацевтическое взаимодействие

Фармацевтически несовместим с ампициллином, барбитуратами, теофиллином, кальция глюконатом, гепарином и магния сульфатом.

Линкомицин несовместим в одном шприце или капельнице с канамицином.

Особые указания

Во избежание развития асептического некроза вводить лучше глубоко внутримышечно. Нельзя вводить внутривенно без предварительного разведения. При нарушении функции печени и/или почек следует уменьшить разовую дозу линкомицина на 1/3 – 1/2 и увеличить интервал между введениями. При длительном применении необходим систематический контроль функций почек и печени.

В случае развития псевдомембранозного колита (диарея, лейкоцитоз, лихорадка, боль в животе, выделение с каловыми массами крови и слизи) линкомицин следует отменить и назначить ионообменные смолы, в тяжелых случаях показано возмещение потери жидкости, электролитов и белка, ванкомицин или бацитрацин.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять автотранспортом или потенциально опасными механизмами

Учитывая побочные действия лекарственного средства следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или потенциально опасными механизмами.

Передозировка

Симптомы: возможно появление побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта, в т.ч. болей в животе, тошноты, рвоты, диареи. При быстром внутривенном введении высоких доз препарата без разведения описаны случаи остановки сердца.

Лечение: при наличии показаний можно вызвать рвоту или провести промывание желудка. Специфические антидоты неизвестны. Плохо удаляется при гемо- и перитонеальном диализе.

Форма выпускаи упаковка

По 1 мл в ампулы из стекла.

На каждую ампулу наклеивают этикетку из бумаги для печати или бумаги офсетной или этикетку самоклеящуюся, или текст наносят на ампулу методом глубокой печати быстрозакрепляющейся краской.

По 10 ампул вместе с ножом или скарификатором для вскрытия ампул вкладывают в коробку из картона с гофрированным вкладышем из бумаги для гофрирования.

Коробку оклеивают этикеткой-бандеролью из бумаги офсетной или бумаги для печати.

Коробки вместе с инструкциями по медицинскому применению на государственном и русском языках упаковывают в групповую упаковку.

Количество инструкций по медицинскому применению на государственном и русском языках должно соответствовать количеству упаковок.

Или по 10 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной. По 1 контурной ячейковой упаковке с ампулами вместе с ножом или скарификатором для вскрытия ампул и инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона хром-эрзац или импортного.

Или по 10 ампул вместе с ножом или скарификатором для вскрытия ампул и инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона с картонным вкладышем для фиксации ампул.

Пачки упаковывают в групповую упаковку.

В случае использования ампул с кольцом излома или с насечкой и точкой излома, вложение ножа или скарификатора для вскрытия ампул не предусматривается.

Групповая упаковка и транспортная тара в соответствии с ГОСТ 17768-90

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок хранения

3 года

Не использовать по истечении срока годности.

Производитель

Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, 64, тел/факс + 375(177)734043

Владелец регистрационного удостоверения

Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь

Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

Республика Казахстан, 050004, г. Алматы, проспект Абылай хана, 30,ТОО «МедФармИнтерСервис», тел. 87013066011, 87714140258.

Источник: https://drugs.medelement.com/drug/%D0%BB%D0%B8%D0%BD%D0%BA%D0%BE%D0%BC%D0%B8%D1%86%D0%B8%D0%BD%D0%B0-%D0%B3%D0%B8%D0%B4%D1%80%D0%BE%D1%85%D0%BB%D0%BE%D1%80%D0%B8%D0%B4-%D0%B8%D0%BD%D1%81%D1%82%D1%80%D1%83%D0%BA%D1%86%D0%B8%D1%8F/614465091477650968?instruction_lang=RU

Линкомицин :: действующее вещество, фарм группа, в какие препараты входит

Линкомицин дозировка взрослым. Фармакологическая группа вещества Линкомицин. Общие сведения о продукте
Линкомицин

 Русское название: Линкомицин.
 Английское название: Lincomycin.

 Lincomycinum ( Lincomycini).

 (2S-транс)-Метил-6,8-дидезокси-6-[[(1-метил-4-пропил-2- пирролидинил)карбонил]амино]-1-тио-D-эритро-альфа-D-галакто- октопиранозид (и в виде моногидрохлорида).

 • Линкозамиды.

 • A46 Рожа.  • A49,0 Стафилококковая инфекция неуточненная.  • A49,1 Стрептококковая инфекция неуточненная.  • H66,4 Гнойный средний отит неуточненный.  • J22 Острая респираторная инфекция нижних дыхательных путей неуточненная.  • J69,0 Пневмонит, вызванный пищей и рвотными массами.  • J85 Абсцесс легкого и средостения.  • J86 Пиоторакс.  • L02 Абсцесс кожи, фурункул и карбункул.  • L03 Флегмона.  • L08,0 Пиодермия.  • L08,9 Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная.  • M00 Пиогенный артрит.  • M86 Остеомиелит.

 • T79,3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках.

 154-21-2.

 Антибиотик группы линкомицинов (линкозамидов), продуцируемый Streptomyces lincolnensis или другими родственными актиномицетами. Белый или почти белый кристаллический порошок горького вкуса. Легко растворим в воде, трудно — в спирте.

 Фармакологическое действие – антибактериальное.  Подавляет белковый синтез бактерий вследствие обратимого связывания с 50S субъединицей рибосом, нарушает образование пептидных связей. Эффективен в отношении грамположительных микроорганизмов (Staphylococcus spp, Streptococcus spp, в тч Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae), некоторых анаэробных спорообразующих бактерий (Clostridium spp) и грамотрицательных анаэробов (Bacteroides spp, Mycoplasma spp). Действует на микроорганизмы (особенно Staphylococcus spp), устойчивые к другим антибиотикам. Не чувствительны к линкомицину Enterococcus spp (в тч Enterococcus faecalis), грамотрицательные микроорганизмы, грибы, вирусы, простейшие. Уступает по активности эритромицину в отношении спорообразующих анаэробов, Neisseria spp, Corynebacterium spp Резистентность развивается медленно. Между линкомицином и клиндамицином существует перекрестная резистентность. В терапевтических дозах оказывает бактериостатическое действие, в более высоких и в отношении высокочувствительных микроорганизмов — бактерицидное.

 При приеме внутрь на пустой желудок всасывается примерно 20–30% дозы (прием пищи значительно снижает всасывание, биодоступность при приеме после еды — 5% ), Cmax в крови достигается через 2–4 Хорошо и быстро распределяется в большинство тканей и жидкостей организма (кроме спинно-мозговой жидкости), высокие концентрации создаются в желчи и костной ткани. Плохо проходит через ГЭБ. Быстро проходит через плаценту, концентрации в сыворотке крови плода составляют 25% от концентрации в крови матери. Проникает в грудное молоко. Метаболизируется в печени. T1/2 при нормальной функции почек — 4–6 ч, при заболевании почек в терминальной стадии — 10–20 ч, при нарушении функции печени T1/2 увеличивается в 2 раза. Выводится в неизмененном виде и в виде метаболитов с желчью и почками. При приеме внутрь 30–40% дозы выводится в неизмененном виде с фекалиями в течение 72 Гемодиализ и перитонеальный диализ не эффективны для удаления линкомицина из организма.

 Инфекционно-воспалительные заболевания тяжелого течения. Вызванные чувствительными микроорганизмами (прежде всего стафилококками и стрептококками. Особенно микроорганизмами. Устойчивыми к пенициллинам.

А также при аллергии к пенициллинам): инфекции нижних дыхательных путей (в тч аспирационная пневмония. Абсцесс легкого. Эмпиема плевры). Отит. Инфекции костей и суставов (острый и хронический остеомиелит. Гнойный артрит). Гнойные инфекции кожи и мягких тканей (пиодермия.

Фурункулез. Флегмона. Рожистое воспаление. Раневая инфекция).

 Гиперчувствительность, тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность, ранний грудной возраст (до 1 мес).

 Грибковые заболевания кожи, слизистых оболочек полости рта, влагалища; миастения (для парентерального введения, дополнительно).

 Противопоказано при беременности (за исключением случаев, когда это необходимо по жизненным показаниям).
 Категория действия на плод по FDA. C.
 На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

 Со стороны органов ЖКТ. Тошнота. Рвота. Диарея. Боль в животе. Глоссит. Стоматит. Транзиторная гипербилирубинемия. Повышение активности печеночных трансаминаз; при длительном применении — кандидоз ЖКТ. Антибиотикоассоциированная диарея. Псевдомембранозный энтероколит.
 Со стороны органов кроветворения.

Обратимая лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения.
 Аллергические реакции. Крапивница, эксфолиативный дерматит, ангионевротический отек, анафилактический шок.
 Прочие.

Местные реакции при в/в введении – флебит; при быстром в/в введении – снижение АД, головокружение, астения, расслабление скелетной мускулатуры.

 Возможен антагонизм при одновременном применении с эритромицином, хлорамфениколом, ампициллином и другими бактерицидными антибиотиками, синергизм — с аминогликозидами.

Противодиарейные ЛС снижают эффект линкомицина (интервал между их применением должен составлять не менее 4 ч).

Усиливает действие ЛС для ингаляционного наркоза, миорелаксантов и опиоидных анальгетиков, повышая риск нервно-мышечной блокады и остановки дыхания. Фармацевтически несовместим с канамицином.

 Внутрь, в/в, в/м, местно.

 Не следует комбинировать с миорелаксантами. При тяжелых инфекциях линкомицин сочетают с аминогликозидами или другими антибиотиками, действующими на грамотрицательные бактерии. Назначение пациентам с печеночной недостаточностью допустимо лишь по жизненным показаниям.

При длительном применении необходим систематический контроль функции почек и печени. В случае развития псевдомембранозного колита прием прекращают и назначают ванкомицин или бацитрацин. Следует избегать быстрого в/в введения.

При местном применении следует соблюдать осторожность при дерматомикозах.

42a96bb5c8a2ac07fc866444b97bf1 Модератор контента: Васин А.С.

Источник: https://kiberis.ru/?p=5240

Таблетки

Линкомицин дозировка взрослым. Фармакологическая группа вещества Линкомицин. Общие сведения о продукте

  • 6 Ноября, 2018
  • Прочие препараты
  • Савельева Виктория

В статье рассмотрим инструкцию по применению к таблеткам «Линкомицин».

Препарат используют для терапии вызванных чувствительной к нему микрофлорой инфекционных патологий. Он является антибиотиком, принадлежащим к линкозамидам. Выпускают лекарство в форме пилюль, а также в форме лиофилизата для приготовления средства для уколов.

В этой статье подробно поговорим о форме таблеток. От чего «Линкомицин» помогает?

Лекарство тормозит процесс выработки протеинов клетками вредоносных микроскопических организмов. Этот препарат способен достаточно эффективно бороться с патогенными микроорганизмами в виде стафилококка, стрептококка, гемофилюса, микоплазмы, колибактерий и клостридий.

Рассматриваемый медикамент вполне в состоянии уничтожать даже те микробы, которых не могут устранить «Эритромицин» с тетрациклинами и «Стрептомицином».

При этом не стоит пытаться использовать «Линкомицин» в борьбе с вирусами, грибами и с простейшими, ровно, как и с грамотрицательными возбудителями.

Лекарственный состав

Согласно инструкции по применению, таблетка «Линкомицина» в себе содержит следующие компоненты:

  • Активным веществом выступает одноименный компонент линкомицин (в форме гидрохлорида), который находится в количестве 250 миллиграмм.
  • Вспомогательными веществами служат сахар-песок наряду со стеаратом кальция и крахмалом картофельным.
  • Состав самой пилюли делается из желатина, глицерина, воды очищенной, титана диоксида и натрия лаурилсульфата.

Фармакологическое воздействие медикамента

Итак, препарат «Линкомицин» – это антибиотик из категории линкозамидов. В терапевтических дозировках он воздействует бактериостатически. При более высокой концентрации производит бактерицидный эффект, подавляя синтез белка в микробных клетках.

Лекарство активно преимущественно по отношению к аэробным грамположительным бактериям и штаммам, продуцирующим пенициллиназу. Препарат не менее активен также в отношении микоплазмы.

К нему устойчиво большинство грамотрицательных бактерий наряду с грибами, вирусами и простейшими. Устойчивость, как правило, вырабатывается медленно.

Между средством «Линкомицин» и «Клиндамицин» существует перекрестная резистентность.

Фармакокинетика

Что еще нам сообщает инструкция по применению к таблеткам «Линкомицин»?

После использования внутрь до тридцати процентов лекарства абсорбируется из пищеварительной системы. Прием пищевых продуктов замедляет скорость со степенью всасывания.

Этот медицинский препарат широко распределяется в ткани (включая костную структуру) и во всех жидкостях организма, проникая через плацентарный барьер. Средство может частично подвергаться метаболизму в печени.

Выводится препарат в неизмененном виде, а также в форме метаболитов с желчью, мочой и калом.

Итак, разберемся подробнее, от чего таблетки «Линкомицин».

Показания

Показаниями к назначению служат следующие состояния и недуги у пациентов:

  • Инфекционные и воспалительные патологии, отличающиеся тяжелым течением, вызванные чувствительными к активному компоненту препарата микроорганизмами. Например, это средство целесообразно использовать при сепсисе, остеомиелите, септическом эндокардите, пневмонии, абсцессе легкого, эмпиеме плевры, раневой инфекции и так далее.
  • В роли антибиотика резерва на фоне инфекций, которые вызваны штаммами стафилококка и прочими грамположительными микроскопическими организмами, которые устойчивы к пенициллину и другим вариантам подобных лекарств.
  • В рамках наружного применения на фоне гнойных и воспалительных заболеваний кожи.

Показания к применению «Линкомицина» должны строго соблюдаться.

Дозировка

Для внутреннего приема взрослым назначают по 500 миллиграмм таблеток «Линкомицин» четырехкратно в сутки. Детям, которые находятся в возрасте от одного месяца до четырнадцати лет, таблетки назначаются по 30 миллиграмм на кило веса.

Стоит отметить, что этот препарат используют в форме инъекций внутримышечным способом введения, внутривенным и оральным. При оральном употреблении лекарства принимать его необходимо за полтора часа до пищи.

Таким образом, для малышей, как уже отмечалось, количество рассчитывают по тридцать или даже можно по шестьдесят миллиграммов на килограмм массы тела.

Взрослым разрешается принимать по полтора грамма этого медицинского препарата в сутки, разделив их на три части. Продолжительность курса лечения обычно равняется одной неделе или двум на усмотрение врача.

Но при костной инфекции лечение продолжается не меньше трех недель.

Лекарственное взаимодействие

В соответствии с инструкцией по применению к таблеткам «Линкомицин», на фоне одновременного применения с такими медикаментами как пенициллины, цефалоспорины, «Хлорамфеникол» или «Эритромицин» вполне возможен антагонизм противомикробного воздействия. При одномоментном использовании с аминогликозидами вероятен синергизм.

При комбинированном применении с лекарствами для ингаляционного наркоза или миорелаксантами, отличающимися периферическим воздействием может отмечаться повышение нервной и мышечной блокады, вплоть до возникновения апноэ. Употребление противодиарейных лекарств значительно понижает эффект от «Линкомицина».

Фармацевтическое взаимодействие

Фармацевтически это лекарство несовместимо с такими средствами как «Ампициллин», барбитураты, «Теофиллин», кальция глюконат, «Гепарин» и магния сульфат. Медицинское средство «Линкомицин» несовместимо в одном шприце или в одинаковой капельнице с «Новобиоцином» и «Канамицином».

Беременность

Медикамент «Линкомицин» способен проникать через плацентарный барьер, выделяясь с грудным молоком. Использование его при беременности строго женщинам противопоказано. При наличии необходимости употребления в периоды лактации следует решить вопрос по поводу прекращения вскармливания.

Это подтверждает инструкция к таблеткам «Линкомицин».

При нарушениях работы почек

Стоит отметить, что этот медикамент строго противопоказан пациентам при выраженном нарушении у них функций этого органа. На фоне нарушения почечных функций следует, как минимум уменьшить разовую дозировку «Линкомицина» ½, увеличив интервал между использованием. При продолжительном применении надо систематически контролировать работу почек.

При нарушениях в работе печени

Лекарство противопоказано и при выраженном нарушении функций печени. При нарушении работы этого органа следует уменьшать разовую дозу лекарства «Линкомицина» на ½, увеличивая интервал между применением. При длительном использовании рекомендуется систематически контролировать работу печени.

Показания и использование в сфере стоматологии

Средство «Линкомицин» очень часто назначают стоматологи. Связано это, в первую очередь, с тем, что этот препарат депонируется в костных тканях и в зубах. Подобное крайне удобно для терапии разных инфекций челюстной и лицевой системы.

Очень часто назначают препарат при периодонтите. В этих ситуациях «Линкомицин» используется совместно со средством «Лидокаин». В том случае, если человек страдает пародонтитом или периодонтитом, не стоит спешить пугаться.

Учеными уже разработана новая лечебная форма «Линкомицина».

Данная уникальная разработка наших ученых дает возможность весьма эффективно и абсолютно безболезненно вылечить пародонтит с помощью «Линкомицина». Изобретение называют «Диплен».

Это пленка, самостоятельно приклеивающаяся к деснам. Препарат был разработан для применения в лечении заболеваний пародонта, при выполнении хирургических операций на ротовой полости, а также в ортодонтии.

Стоит отметить, что видов «Диплена» существует множество.

Дело заключается в том, что в этой пленке содержится несколько компонентов. В разных типах присутствуют отличные элементы. Существует и «Диплен» с «Линкомицином».

Но в любом из вариантов данного лечебного средства в обязательном порядке присутствует один ингредиент для уничтожения патологических микробов и вещество для усиления местного иммунитета пациента.

Такая пленка с «Линкомицином» воздействует, как правило, до восьми часов. Кусочек ее накладывается на пораженное место, и она самостоятельно далее приклеивается.

За период нахождения лекарства с «Линкомицином» на больных деснах, уничтожаются абсолютно все патогенные микробы, а вместе с тем и снимается воспаление. Чтобы устранить многие заболевания пациенту потребуется всего несколько дней.

После лечения десны попросту перестают кровоточить, а в том случае, если из них выделялся гной, то и такой процесс тоже прекращается. Ткани возвращаются в нормальный свой размер. Пленка отличается бесцветностью и большой гибкостью.

Она отлично может прилипать к мокрой поверхности, к ранам, а, кроме того, и к ожогам.

Предупреждение

Стоит отметить, что в том случае, когда применение «Линкомицина» продолжается достаточно долгое время, то обязательно следует сдавать периодически анализ крови с исследованием мочи. Когда укол выполняется внутримышечно, то делать его следует как можно глубже в целях предотвращения тканевого отмирания и образования тромба.

Никогда нельзя делать внутривенные инъекции этого препарат, не разведя его предварительно специальными жидкостями. Необходимо подчеркнуть то, что «Линкомицин» никак не взаимодействует с витаминами, растительными биологическими добавками и так далее. Перед применением надо проконсультироваться со специалистом.

Далее узнаем, что пишут об этом антибиотике пациенты и доктора в отзывах.

Отзывы пациентов и врачей

В своих отзывах многие пациенты хвалят этот антибиотик. Люди довольны эффектом от его лечения и сообщают, что это медицинское средство эффективно помогает справляться с сепсисом, остеомиелитом, септическим эндокардитом, пневмонией, абсцессом легкого, эмпиемой плевры, раневыми инфекциями и так далее.

К тому же врачи довольны назначением этого лекарства пациентам, так как оно способно достаточно эффективно бороться с патогенными микроорганизмами в виде стафилококка, стрептококка, гемофилюса, микоплазмы, колибактерий и клостридий.

Источник: https://druggist.ru/430081a-tabletki-linkomitsin-instruktsiya-po-primeneniyu-sostav-dozirovka-i-otzyivyi

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.