Фарестон: инструкция по применению таблеток. Фарестон в бодибилдинге. Два посетителя сообщили о побочных эффектах

Фарестон: инструкция по применению таблеток

Фарестон: инструкция по применению таблеток. Фарестон в бодибилдинге. Два посетителя сообщили о побочных эффектах

Фарестон относится к группе противоопухолевых препаратов, которые оказывают антиэстрогенное действие.

Показания к применению

Лекарство используется для лечения женщин, пребывающих в климактеричеком периоде и у которых обнаружена эстрогензависимая онкопатология молочной железы (рак).

Состав и форма выпуска

В таблетке Фарестона содержится торемифен в дозировке 20 мг или же 60 мг. Также присутствуют такие вещества:

  • Диоксид кремния коллоидный обезвоженный
  • Целлюлоза в микрокристаллической форме
  • Кукурузный крахмал
  • Стеарат магния
  • Лактоза
  • Натрия крахмалгликолят
  • Повидон.

Препарат выпускается в таблетированной форме. В ячейковой упаковке содержится 10 таб. (20 мг), в пачке размещены 3 яч. упаковки Фарестон, инструкция. Флакончик вмещает 60 таб. (60 мг), внутри упаковки 1 флакончик, инструкция.

Лечебные свойства

Фарестон является нестероидным препаратом из группы антиэстрогенов, его действующий компонент относится к производным трифенилэтилена. Антиэстрогенный эффект проявляется за счет способности вступления в связь эстроген-рецепторами, терапевтическое действие будет зависеть от длительности терапии, характера протекания болезни и пола пациента.

У женщин с онкопатологией молочной железы в постклимактерический период наблюдается снижение показателя ЛПНП, а также уровня сывороточного холестерина.

Вступление в конкурентную связь торемифена с эстроген-рецепторами приостанавливает стимуляцию ДНК, а также внутриклеточную репликацию. В случае приема невысоких доз торемифена регистрировалось угнетение роста эстрогензависимой опухоли.

Противоопухолевое действие обеспечивается за счет антиэстрогенного эффекта. Наряду с этим не стоит полностью исключать воздействие иных механизмов.

Компоненты лекарственного средства довольно хорошо абсорбируются, наивысшие показатели наблюдаются уже через 2-5 ч. Стоит отметить, что при приеме пищи скорость всасывания активных веществ снижается, пиковые показатели достигаются на 1,5 часа позже, чем при употреблении лекарства перед едой (за полчаса). Но, несмотря на это, степень абсорбации остается неизменной.

Период полувыведения продуктов обмена на протяжении первой фазы составляет от 2 до 12 часов, а во второй — не превышает 10 часов. Связь с альбуминами практически равна 100%.

Метаболические превращения активного компонента таблеток протекают в клетках печени с участием специфических ферментов. Стоит отметить, что производные торемифена характеризуются менее выраженными антиэстрогенными свойствами или же они вовсе неактивны.

Выведение метаболитов осуществляется в основном кишечником, незначительная часть продуктов обмена выводиться почечной системой. Активный компонент ЛС определяется в сыворотке по прошествии 4-6 нед. от момента последнего применения.

Не стоит путать данное ЛС с препаратом Фемостон, так как он имеет совершенной иной состав и список показаний.

Фарестон: подробная инструкция по применению

Цена: от 1631 до 5188 руб.

Прием таблеток осуществляется перорально, длительность лечения и режим дозирования подбирается индивидуально.

Первая фаза терапии подразумевает прием препарата Фарестон-60, прием лекарства осуществляется по 1 таб. ежедневно в течение продолжительного времени.

Вторая фаза терапии протекает уже по иной схеме, гормональный препарат следует принимать в суточной дозировке не более 240 мг, разделив ее на два приема. По окончанию курс молочная железа должна быть повторно обследована.

Если проявляются признаки основного недуга на Фарестоне, терапию потребуется завершить.

Фарестон в бодибилдинге

Бодибилдинг – один из видов спорта, который сочетается с приемом анаболический стероидов, чтобы снизить проявление побочных реакций, допускается прием Фарестона.

В описании к препарату описывается его выраженное антиэстрогенное действие, поэтому его применяют для предупреждения развития гинекомастии. Побочное явление от применения стероидов при этом сводятся к минимуму.

ЛС позволяет нормализовать выработку естественного тестостерона.

При приеме Фарестона отзывы спортсменов позитивные, заметно улучшается общее состояние. Схему терапии можно скачать на форуме бодибилдеров. Если говорить о стоимости препарата Фарестон, цена на таблетки достаточно высока, можно подобрать более дешевый его аналог.

Противопоказания и меры предосторожности

Фарестон не следует принимать при:

  • Гиперплазивных изменениях эндометрия
  • Печеночных патологиях
  • Тромбоэмболии
  • Беременности, ГВ
  • Чрезмерной восприимчивости к компонентам

Стоит с осторожностью проводить лечение препаратом при гиперкальциемии, признаках тромбоцитопении или же лейкопении.

Перед тем как пациентка начнет курс гормональной терапии, следует пройти полное гинекологическое обследование. Необходим особый контроль за состоянием эндометриальной ткани матки. Последующие обследования у гинеколога потребуется проходить единоразово за год.

Пациент, страдающий повышенным АД, ожирением, сахарным диабетом, или после продолжительной ЗГТ входит в группу риска по развитию онкопатологий эндометрия. В связи с этим потребуется тщательно следить за состоянием здоровья данной категории больных.

Стоит учитывать, что у лиц с метастазами в костную ткань может возникнуть гиперкальциемия, необходимо осуществлять тщательный медицинский контроль за течением недуга.

Перекрестные лекарственные взаимодействия

ЛС, которые понижают почечную экскрецию Ca, способны повышать вероятность развития признаков гиперкальциемии.

Индукторы микросомальных окислительных процессов могут существенно ускорять метаболизм основного компонента препарата, понижая его сывороточный уровень. В связи с этим дозу лекарства потребуется удвоить.

Комбинированный прием ЛС с варфарином может провоцировать снижение скорости свертываемости крови, повышается риск открытия кровотечений.

Препараты-ингибиторы особого изофермента CYP3A4 способны замедлять метаболические превращения торемифена. К числу таких лекарств относят олеандомицин, кетоконазол и иные антимикотические средства, а также эритромицин.

Побочные эффекты и передозировка

Очень часто при приеме Фарестона наблюдаются:

  • Ощущение «приливов»
  • Чрезмерное потоотделение
  • Вялость
  • Открытие маточных кровотечений
  • Приступы тошноты
  • Высыпания, зуд в области половых органов
  • Отечность
  • Депрессивное состояние

Также регистрируются и иные побочные проявления:

  • ЖКТ: позывы к рвоте, развитие анорексии, ухудшение пищеварения (запор), нарушение работы печени
  • ЦНС: сильные головные боли, нарушение сна
  • Эндокринная система: увеличение веса
  • Органы зрения: патологии роговицы, развитие катаракты, ухудшение зрения
  • ССС: эмболия легочной артерии, тромбозы
  • Проявления на коже: сыпь, признаки алопеции
  • Иные: одышка.

При приеме суточной дозы лекарства 680 мг могут возникнуть:

  • Сильные головные боли в сочетании с головокружением
  • Приступы тошноты с позывами к рвоте
  • Маточные кровотечения.

Больная должна пройти симптоматическое лечение.

Тамоксифен

Орион Корпорейшн, Финляндия

Цена от 89 до 732 руб.

Тамоксифен (tamoxifen) является аналогом Фарестона, так как имеет схожий состав и механизм воздействия. Основным компонентом является тамоксифена цитрат, он обладает выраженным противоопухолевым действием, его относят к антиэстрогенам. Выпуск препарата осуществляется в таблетированной форме. Что лучше Тамоксифен или Фарестон, должен определить врач онколог.

Плюсы:

  • Эффективно лечит такое заболевание как фиброзно-кистозная мастопатия
  • Быстро начинает действовать
  • Более дешевый аналог Фарестона.

Минусы:

  • Можно купить только по рецепту
  • Много человек отмечают развитие различных побочных эффектов
  • Имеет серьезное противопоказание — тромбоэмболия легочной артерии.

Источник: http://lekhar.ru/lekarstva/gormonalnye-preparaty/fareston-instrukcija-po-primeneniju/

Фарестон таблетки : инструкция по применению

Фарестон: инструкция по применению таблеток. Фарестон в бодибилдинге. Два посетителя сообщили о побочных эффектах

Противоопухолевые средства. Антиэстрогены. Код ATX: L02BA02.

Фармакодинамика

Торемифен является нестероидным производным трифенилэтилена.

Также как и другие представители этого класса, например, тамоксифен и кломифен, торемифен связывается с рецепторами эстрогенов и оказывает эстрогеноподобный, антиэстрогенный (или оба) эффекта, в зависимости от длительности лечения, вида животного, пола, органа-мишени и прочих особенностей. В целом, нестероидные производные трифенилэтилена главным образом оказывают антиэстрогенный эффект у людей и крыс, и эстрогеноподобный эффект у мышей.

При лечении торемифеном пациентов с раком молочной железы в постменопаузе было выявлено умеренное снижение общего уровня сывороточного холестерина и липопротеинов низкой плотности (ЛПНП).

Торемифен специфически связывается с эстрогенными рецепторами, конкурируя с эстрадиолом, и ингибирует эстрогенопосредованную стимуляцию синтеза ДНК и клеточную репликацию. На некоторых экспериментальных моделях рака и/или при применении высоких доз, торемифен оказывал эстрогеннезависимый противоопухолевый эффект.

Противоопухолевый эффект торемифена на рак молочной железы главным образом опосредован антиэстрогенным действием, однако нельзя исключить, что другие механизмы (изменения в экспрессии онкогенов, секреция факторов роста, индукция апоптоза и влияние на кинетику клеточного цикла) также могут быть вовлечены в противоопухолевый эффект.

Фармакокинетика

Абсорбция

После приема внутрь торемифен быстро всасывается. Максимальные концентрации в плазме определяются через 3 (в пределах 2-5) часа. Прием пищи не влияет на продолжительность абсорбции, но может продлить достижение пиковых концентраций на 1,5-2 часа. Изменения, связанные с приемом пищи, клинически незначимы.

Распределение

Кривая сывороточной концентрации описывается биэкспоненциальным уравнением. Период полувыведения в первой фазе (распределение) составляет 4 (в пределах 2-12) часа, во второй (элиминация) – 5 (в пределах 2-10) суток.

Основные параметры распределения (CL и V) не оценивались из-за отсутствия исследований внутривенных инфузий. Более 99,5% торемифена связывается с протеинами плазмы, в основном с альбуминами. Кинетика торемифена в плазме при приеме внутрь от 11 до 680 мг в сутки имеет линейный характер.

Средняя равновесная концентрация торемифена при приеме рекомендуемой дозы 60 мг в сутки составляет 0,9 (в пределах 0,6-1,3) мкг/мл.

Метаболизм

Торемифен активно метаболизируется. В сыворотке основным метаболитом является N-диметилторемифен со средним периодом полувыведения 11 (в пределах 4-20) суток.

Равновесная концентрация метаболита N-диметилторемифена в два раза превышает равновесную концентрацию исходного лекарственного средства.

Он обладает сходным антиэстрогенным эффектом, однако, несколько меньшей противоопухолевой активностью, чем исходное лекарственное средство.

Метаболит (N-диметилторемифен) сильнее связывается с белками плазмы, чем торемифен, связанная с белками фракция составляет более 99,9%.

Три менее значимых метаболита обнаружены в сыворотке: (деаминогидрокси) торемифен, 4-гидрокситоремифен и N,N-дидеметилторемифен.

Несмотря на то, что они имеют гормональные эффекты, их концентрации при лечении торемифеном слишком низкие, чтобы иметь какое-либо значимое биологическое значение.

Элиминация

Торемифен элиминируется с калом в основном в виде метаболитов. Может наблюдаться энтерогепатическая рециркуляция. Около 10% примененной дозы выводится с мочой в виде метаболитов. Из-за медленной элиминации, равновесные концентрации в плазме достигаются в течение 4-6 недель.

Характеристики у пациентов

Клиническая противоопухолевая эффективность и сывороточные концентрации не обнаруживают положительной корреляции при приеме рекомендуемой дозы 60 мг/сутки.

Данные о полиморфном метаболизме отсутствуют. За метаболизм торемифена у людей отвечает цитохром Р450-зависимая печеночная оксидаза смешанной функции. Основной путь метаболизма – N-деметилирование, опосредовано CYP 3А.

Фармакокинетика торемифена изучалась в открытом исследовании на 4-х параллельных группах с 10 индивидами: здоровые индивиды, пациенты с недостаточной (среднее ACT 57 U/L – среднее АЛТ 76 U/L – среднее гамма ГТ 329 U/L) или активированной функцией печени (среднее ACT 25 U/L – среднее АЛТ 30 U/L – среднее гамма ГТ 91 U/L – пациенты, принимающие антиэпилептические средства), а также пациенты с почечной недостаточностью (креатинин: 176 µмоль/л). В этом исследовании кинетика торемифена у пациентов с почечной недостаточностью не имела значительных отличий по сравнению со здоровыми индивидами. Элиминация торемифена и его метаболитов была значительно ускорена у пациентов с активированной функцией печени, и замедлена при печеночной недостаточности.

Доклинические данные по безопасности

Торемифен обладает низкой острой токсичностью. ЛД-50 у крыс и мышей составила более 2000 мг/кг. При повторных исследованиях токсичности причиной смерти крыс было расширение желудка. При острых и хронических исследованиях основные находки были связаны с гормональными влияниями торемифена. Другие находки не были токсикологически значимыми.

Торемифен не оказывал генотоксического действия и канцерогенных влияний на крыс. У мышей эстрогены индуцировали развитие опухолей яичек и яичников, а также гиперостоза и остеосаркомы. Торемифен имеет эстрогеноподобный видозависимый эффект у мышей и вызывает подобные опухоли.

Эти данные имеют малую значимость по безопасности для людей, которым торемифен оказывает преимущественно антиэстрогенный эффект.

В доклинических invitro и invivo исследованиях была потверждена способность торемифена и его метаболитов продлить реполяризацию сердца и это может относиться к блокаде hERG каналов.

Invivo, высокая концентрация в плазме крови у обезьян вызвало удлинение QTc на 24%, что соответствует находкам QTc у людей.

Также следует отметить, что Сmах у обезьян (1800 нг/мл) в два раза выше, чем средняя Сmах У людей при приеме дневной дозы 60 мг.

Исследования потенциала действия на изолированном сердце кролика показали, что торемифен вызывает электрофизиологические изменения в сердце при концентрации, которая в десять раз выше по сравнению с рассчитанной терапевтической концентрацией в плазме крови у людей.

Клиническая характеристика

Источник: https://apteka.103.by/87489-fareston-instruktsiya/

Торемифен: применение в бодибилдинге

Фарестон: инструкция по применению таблеток. Фарестон в бодибилдинге. Два посетителя сообщили о побочных эффектах

Торемифен в бодибилдинге известен как высококачественный и надежный антиэстроген. Он был разработан в Финляндии в качестве аналога тамоксифену, от потребления которого многие испытывали побочные эффекты.

Принцип действия торемифена идентичен тамоксифену. Вещество прикрепляется к рецепторам женского гормона эстрогена и блокирует их функционирование в организме.

Поэтому, делая выбор между торемифеном или тамоксифеном, следует знать не только о сильных, но и о слабых сторонах данного препарата.

Маловероятные, но возможные, побочные реакции:

Если сравнить список торемифена с другим протеином, то можно заметить, что он значительно короче и состоит всего из 5 позиций:

  • С 20-процентной частотой возникают приливы.
  • С 14-процентной вероятностью бывает повышение потливости.
  • 8% составляет риск тошноты.
  • Головокружение бывает всего в 4-х процентах случаев потребления.
  • Отеки в отделах периферии – 3%.

Другим важным преимуществом препарата является более низкий уровень негативного влияния на печень.

Из этой информации можно сделать вывод о том, что торемифен – это доработанная версия тамоксифена. Он прекрасно выполняет задачу по восстановлению содержания эндогенных тестостеронов на послекурсовой терапии, а его действие значительно мягче. Поэтому данный препарат может стать полноценной, хотя и более дорогостоящей, заменой.

Что еще нужно знать о торемифене

Одной из особенностей препарата является то, что при параллельном потреблении с прогестинами (нандропоном, тренболоном, оксиметолоном) он может провоцировать побочные действия, затрагивающие прогестагенноую активность организма:

  • Избыточную задержку жидкости в тканях.
  • Гинекомастию (увеличение у мужчин грудных желез с сопутствующей гипертрофией желез и жировых тканей).
  • Скапливание жировых отложений в непредсказуемых частях тела.
  • В работе нервной системы и в органах чувств: головокружения, катаракты, повышение ВГД (внутриглазного давления).
  • Нарушение работы желудочно-кишечного тракта.
  • Проявление аллергических реакций.
  • Такое явление объясняют тем, что тамоксифен влияет на скорость количественного роста рецепторов-прогестагенов, а также на повышение их чувствительности. Поэтому принимать стероид желательно на монокурсе по окончании стероидного курса. Также избежать подобных последствий можно благодаря фарестону.

Торемифен: инструкция по применению

Вот как выглядит классическая схема приема торемифена:

1. На курсе с повышенной тяжестью:

1-3 день4-15 день16-30 день31-45 день
120 мг/сутки60 мг/сутки30 мг/сутки15 мг/сутки

2. Стандартный тяжелый курс:

1-15 день16-30 день31-45 день
60 мг/сутки30 мг/сутки15 мг/сутки

3. Средняя тяжесть курса:

1-30 день31-45 день
60 мг/сутки15 мг/сутки

4. На легком курсе (при частоте приема 1 раз в 2 дня):

1-15 день16-30 день31-45 день
30 мг/сутки15 мг/сутки15 мг/сутки

5. Самый легкий курс:

1-15 день16-30 день
30 мг/сутки15 мг/сутки

Отзывы о препарате

Проанализировав разные отзывы о препарате, можно сделать общий вывод, на котором сходятся все пользователи. Все атлеты и бодибилдеры, которые включали в свой курс ПКТ торемифен, отмечают, что:

  1. Восстановление процесса выработки организмом собственного гормона тестостерона проходит достаточно быстро. Побочные эффекты отмечаются довольно редко.
  2. При потреблении нандролона, оксиметолона и тренболона не обойтись без торемифена. Благодаря нему возможна эффективная борьба с побочными реакциями, а также можно избежать усугубления прогестагенной активности.
  3. Лучших результатов достигните, если добавите к комплексу пролактиновый ингибритор.
  4. Те, кому не по карману купить торемифен, советуют применять кломид.
  5. Нельзя совмещать препарат с прогестинами. Не экономьте на своем здоровье!
  6. Эффективная суточная доза составляет от 20 до 60 мг в 24 часа. Индивидуальный подбор поможет сделать спортивный врач или тренер, который знает индивидуальные способности вашего организма.
  • ТЕГИ:
  • фармакология в спорте

Источник: https://danabol.com.ua/aac-v-sporte-bodybildinge/toremifen-primenenie-v-bodibildinge

Фарестон: инструкция, отзывы, аналоги, цена в аптеках

Фарестон: инструкция по применению таблеток. Фарестон в бодибилдинге. Два посетителя сообщили о побочных эффектах

Фарестон – новый антиэстрогенный препарат, нестероидное производное трифенилэтилена с присоединенным атомом хлора в боковой цепи этилена, что отличает его от тамоксифена и определяет лучший профиль безопасности.

Действуя опосредованно через эндогенные эстрогены, Фарестон эффективно блокирует рост опухоли молочной железы. В опухолевой ткани Фарестон конкурентно связывается с рецептором эстрогена.

Кроме того, торемифен обладает способностью снижать продукцию пролактина, что также может играть положительную роль при лечении больных раком молочной железы.

При пероральном приеме Фарестон полнотью всасывается и достигает пика концентрации в плазме крови через 4 часа. При дозе 60 мг в день устойчивая концентрация препарата достигается в течение 3-4 недель.

Метаболизм Фарестона происходит в печени. Он выводится главным образом с желчью и фекалиями. Период полувыведения Фарестона составляет приблизительно 5 дней, что позволяет назначать препарат 1 раз в сутки.

Фарестон обладает отличными показателями по безопасности. Атом хлора стабилизирует электронную структуру молекулы и препятствует образованию метаболитов, повреждающих ДНК. Благодаря этому торемифен не обладает мутагенными и тератогенными свойствами и не приводит к развитию гепатоцеллюлярного рака и рака эндометрия.

Торемифен специфично связывается с клеточными рецепторами эстрогена и подавляет синтез ДНК и деление клеток.

Фарестон эффективен и при эстрогеннезависимых видах рака, хорошо переносится при лечении рака молочной железы у женщин в постменопаузе. При первичной опухоли частота ремиссии составляет 50%. В высоких дозах Фарестон эффективен также в случаях, когда побочное эндокринное и/или цитостатическое лечение не приносит результатов.

Способ применения

Фарестон назначают внутрь. Режим дозирования устанавливается индивидуально.

В качестве стандартной дозы для первой линии гормонотерапии рекомендуется прием в дозе 60 мг ежедневно длительно.

При назначении Фарестона в качестве второй линии гормонального лечения доза препарата может быть увеличена до 240 мг/сут (по 120 мг 2 раза/сут).

При появлении признаков прогрессирования заболевания прием препарата отменяют.

Побочные действия

Эффекты, обусловленные антиэстрогенным действием: наиболее часто – приступообразные ощущения жара (приливы), повышенная потливость, влагалищные кровотечения или выделения, повышенная утомляемость, тошнота, сыпь, зуд в области гениталий, задержка жидкости, головокружение, депрессия. Эти эффекты выражены обычно в легкой степени.

Со стороны эндокринной системы: редко – увеличение массы тела.

Со стороны пищеварительной системы: редко – анорексия, рвота, запор.

Со стороны ЦНС: редко – головная боль, бессонница, повышение уровня трансаминаз; в отдельных случаях – тяжелые нарушения функции печени (желтуха).

Со стороны органа зрения: редко – нарушение зрения, включая изменения роговицы, катаракту.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко – тромбоз глубоких вен, эмболия легочной артерии.

Дерматологические реакции: редко – кожная сыпь, алопеция.

Прочие: редко – одышка.

У пациенток с метастазами в кости отмечались случаи развития гиперкальциемии в самом начале лечения.

Повышается риск изменений эндометрия, таких как гиперплазия, полипоз и рак. Это может быть вызвано главным фармакологическим свойством препарата – эстрогенной стимуляцией.

Противопоказания

Противопоказаниями к применению препарата Фарестон являются: гиперплазия эндометрия (в т.ч. в анамнезе); тяжелая печеночная недостаточность (в т.ч. в анамнезе); тромбоэмболия (в т.ч. в анамнезе); беременность; лактация (грудное вскармливание); повышенная чувствительность к препарату.

С осторожностью назначают препарат при лейкопении, тромбоцитопении, гиперкальциемии (в т.ч. при метастазах в костную ткань).

Беременность

Фарестон противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Препараты, снижающие почечную экскрецию кальция (в т.ч. тиазидные диуретики), могут повышать риск возникновения гиперкальциемии.

Индукторы микросомального окисления (например, фенобарбитал, фенитоин или карбамазепин), могут ускорять метаболизм торемифена, снижая его концентрацию в сыворотке. В таких случаях суточную дозу следует удвоить.

Взаимодействие между антиэстрогенами и варфарином может привести к выраженному увеличению времени кровотечения (следует избегать одновременного применения торемифена и препаратов этой группы).

Теоретически метаболизм торемифена может замедляться под влиянием препаратов, ингибирующих изофермент CYP3A4, при участии которого осуществляется метаболизм торемифена. К таким препаратам относятся кетоконазол и другие подобные противогрибковые препараты, а также эритромицин, олеандомицин.

Передозировка

Симптомы: при суточной дозе Фарестона 680 мг наблюдались головокружение, головные боли, тошнота и/или рвота. Теоретически передозировка может проявляться усилением антиэстрогенных эффектов (приливы) или эстрогенных эффектов (вагинальные кровотечения).

Лечение: проведение симптоматической терапии.

Условия хранения

Препарат Фарестон следует хранить в сухом недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°C. Срок годности – 5 лет.

Форма выпуска

Таблетки 20 мг по 30 шт. в упаковке;

Таблетки 60 мг по 30 шт. и 60 шт. в упаковке.

Состав

Фарестон таблетки по 30, 60 или 100 шт. в упаковке. 1 таблетка Фарестон содержит торемифен 20 или 60 мг.

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, лактоза, повидон, натрия крахмала гликолат (тип А), магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая, кремний коллоидный безводный.

Дополнительно

Перед началом лечения пациентка должна пройти обследование у гинеколога. Особое внимание следует уделить состоянию слизистой эндометрия. Затем гинекологические обследования необходимо повторять не менее 1 раза в год.

Пациентки, страдающие такими заболеваниями как артериальная гипертензия, сахарный диабет, имеющие высокий уровень индекса массы тела (>30) или получавшие длительную ЗГТ, находятся в группе риска по возникновению рака эндометрия и поэтому нуждаются в тщательном мониторинге.

Торемифен не рекомендуется применять у пациенток, у которых в анамнезе были случаи тяжелой тромбоэмболической болезни.

Больные с декомпенсированной сердечной недостаточностью или тяжелой стенокардией нуждаются в тщательном мониторинге.

Поскольку у больных с метастазами в кости в начале лечения препаратом может развиться гиперкальциемия, эти пациентки нуждаются в тщательном мониторинге.

Источник: https://www.medcentre24.ru/medikamenty/fareston.html

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.